يكي از مهمترين و تاثيرگذارترين پارامترهاي فرايند ريخته¬گري با مدل فومي فداشونده، پوشان مي¬باشد. بنابراين بايد با به كارگيري پوشان مناسب مشكل موجود براي توليد قطعات سالم و با كيفيت كنترل گردد. استفاده از پوشان پايه فريت به دليل نفوذپذيري مناسب، استحكام لازم و توانايي خشك شدن سريع و همچنين چسبندگي مناسب به فوم بهترين پوشان براي فرايند مذكور مي¬باشد. در پوشان پايه فريتي اندازه دانه هر كدام از مواد تشكيل دهنده متفاوت است كه مي¬توان به درشت، متوسط و ريز دسته بندي كرد لذا قرارگيري آن¬ها در كنار يكديگر منجر به ساخت پوشاني با نفوذ¬پذيري مناسب و استحكام بالا مي¬باشد

توليد كامپوزيت پلي 1-هگزن سيليكا در درصدهاي مختلف ماده معدني (از 1 تا 35 %) به روش پليمريزاسيون درجا با استفاده از كاتاليست هاي كوئورديناسيوني زيگلر-ناتاي بر پايه منيزيم اتوكسيد، منيزيم كلريد و سيليكا مدنظر مي باشد. براي اين منظور،به دليل اينكه گروه هاي OH روي سيليكا براي كاتاليست زيگلر-ناتا به منزله سم عمل مي كنند، ابتدا ذرات سيليكااصلاح شدند. روش كار بدين صورت بود كه اين ذرات ابتدا در كوره در دماي بالا قرار گرفتند تا تعداد زيادي از گروه هاي OH آن حذف گردند. سپس، گروه هاي OH باقي مانده با مواد آلكيل هاليد (R-X) واكنش داده شدند تا به گروه هاي OR تبديل شوند. گروه OR فعاليت مسموم كننده در قبال كاتاليست زيگلر-ناتا ندارد. در مرحله بعد، مونومر 1-هگزن كه شرايط پليمريزاسيون بسيار آساني دارد در حضور اين ذرات اصلاح شده بصورت درجا با استفاده از كاتاليست¬هاي ذكر شده و كوكاتاليست آلكيل¬آلومينيومي پليمريزه شد. محصول حاصله كامپوزيت هايي با درصد مختلف سيليكا بود كه به دليل حضور ماده معدني خواص مكانيكي و حرارتي خوبي نشان داد. اين كامپوزيت ها را مي توان به صورت مستربچ به پليمرهاي ديگر اضافه نمود.به ويژه در تهيه كامپوزيت هاي پلي اتيلن و پلي پروپيلن با سيليكا، كامپوزيت هاي پلي 1-هگزن/سيليكا مي توانند به عنوان كمك فرايند و سازگار كننده مورد استفاده قرار مي گيرند.

اكتا وينيل اليگومريك سيلسسكيوكسان (OVPOSS) ، يك نانوذره پلي هدرال¬هاي اليگومريك سيلسسكيوكسان (POSS) مي¬باشد كه به دليل داشتن هشت گروه فعال وينيلي مي¬تواند با گروه¬هاي عاملي متفاوت وارد واكنش گردد و در پليمرها به عنوان عامل پركننده و اتصال-دهنده عرضي استفاده شود. در اين اختراع با استفاده از مواد اوليه صنعتي اين ذرات سنتز شده¬اند و مواد باقي¬مانده و حلال براي استفاده در سنتز بعد مورد استفاده قرار مي¬گيرند. در اختراع حاضر، با كنترل زمان و نحوه افزودن مواد اوليه، مدت زمان آن كوتاه¬تر شده و تلاش شده است از مواد اوليه كه به صورت صنعتي موجود مي¬باشد در سنتز به منظور كاهش هزينه¬ها استفاده شود.

هيدروژل¬ها ساختارهاي پليمري سه بعدي داراي اتصالات عرضي هستند كه مي¬توانند در محيط¬هاي آبي متورم شوند. اين دسته تركيبات كاربردهاي بسيار زيادي در زمينه¬هاي مختلف مانند حسگرها، غشاهاي جداسازي، جاذب¬ها و همچنين سامانه‌هاي رهايش كنترل شده دارو دارند. شبكه¬هاي هيدروژلي تشكيل شده از پلي¬اكريليك اسيد مي¬توانند چندين براير وزن خود آب جذب كنند. حضور گروه¬هاي كربوكسيل در شبكه ساختاري پلي آكريليك اسيد سبب مي¬شود رفتار و پاسخ اين پليمر در pH هاي مختلف متفاوت باشد. اين ويژگي مهم به همراه زيست سازگار بودن باعث مي‌شود كه پلي‌آكريليك اسيد به عنوان سامانه‌ي هوشمند رهايش دارو بسيار مورد توجه قرار بگيرد. يكي از مشكلات مهم در استفاده از پلي اكريليك اسيد به عنوان حامل دارويي، انحلال اين پليمرها در در محيط آبي است. ايجاد اتصالات عرضي و شبكه¬اي كردن پلي آكريليك اسيد باعث مي‌شود كه هيدروژل حاصل نه تنها در محيط هاي آبي انحلال پيدا نكند، بلكه تا چندين برابر وزن خود نيز آب جذب كند. به اين ترتيب پليمري شبكه اي شده و حساس به تغييراتpH (تغيير در ميزان متورم شدن با توجه به عدد pH ) به دست مي-آيد كه مي تواند به عنوان سامانه ي رهايش كنترل شده دارو و همچنين ماده ي جاذب مورد استفاده قرار گيرد.

تركيبات پلي هدرال اليگومري سيسسكويي اكسان با ساختار T8R8، توسط روش¬هاي مختلف تهيه شده¬اند. بازده توليد محصول در بيشتر اين روش‌ها پايين است و ساير ساختارهاي سيليسي مانند ساختارهاي نردباني وقفسي جزئي نيز در هنگام سنتز تشكيل مي¬شوند. اصلي¬ترين مسير سنتز تركيبات جديد و ايجاد تنوع در آن¬ها، اصلاح پيش¬ماده¬هاي داراي گروه¬هاي فعال مانند Si-H، Si-CH=CH2، Si(CH2)3X و Si-Ph از طريق روش¬هايي همچون جانشيني هسته¬ دوستي، جابه جايي/ جفت¬شدن سيليدار كردن و هيدرو سيليل¬دار كردن است. بازده بالاي اين روش¬ها سبب شده است اين مسيرها براي سنتز تركيبات جديد نسبت به سنتز مستقيم آن¬ها بسيار مورد توجه قرار بگيرند. هيدروسيليل¬دار كردن اولفين¬ها منجر به انجام واكنش¬هاي جانشيني جانبي مي-گردد. از سوي ديگر واكنش هيدروسيليل¬دار كردن، يك واكنش گرمازا است و مي¬تواند سبب افزايش غير قابل كنترل دماي واكنش شده كه در برخي واكنش¬ها مانند گروه¬هاي متاكريلي سبب انجام واكنش¬هاي نامطلوب مي¬شود. از ديگر معايب واكنش¬هاي هيدروسيليل¬دار كردن و نيز واكنش¬هاي جابه جايي/سيليلدار كردن اين است كه هر دو با كمپلكس¬هاي فلزات واسطه انجام مي-شوند كه اين كمپلكس¬ها به شدت حساس بوده و سريع مسموم مي¬شوند. روش جانشيني هسته¬ دوستي هالوژن¬ها در مشتقات هالوژن سيلسسكويي اكسان¬ها يكي از متنوع¬ترين روش¬ها جهت سنتز تركيبات متنوع و جديد عامل¬دار شده پلي هدرال اليگومري سيلسسكويي اكسان است. افزايش مقياس سنتز در اين روش به دليل سهولت در انجام آن قابل اجرا شدن است.اكتاكلروپروپيل اليگومري سيلسسكويي اكسان، به دليل حضور هشت گروه كلر در ساختار خود و با توجه به اين كه كلر به خوبي در واكنش¬هاي جانشيني هسته دوستي شركت مي¬كند، پيش ماده بسيار مناسبي براي تهيه ديگر تركيبات اليگومري سيلسسكويي اكسان مي¬باشد

رشد روزافزون استخراج، انتقال و پالايش مواد نفتي باعث شده است كه ميزان آلودگي هاي ناشي از نشت مواد هيدروكربني در هر يك از مراحل ذكر شده به شدت افزايش يابد. واقعيتي بزرگ اين است كه بعد از تحقيقات بسيار گسترده ي علمي و صنعتي، همچنان هيچ تكنولوژي موثر، قابل اتكا و ارزاني براي پاك سازي و احيا آلودگي هاي شديد نفتي از سطح دريا و سواحل وجود ندارد. تلاش هاي بسيار زيادي در ارتباط با ساخت جاذب هاي نفتي صورت گرفته است كه هر كدام از آنها داراي مزايا و معايبي هستند كه استفاده از آنها را با محدوديت هايي مواجه مي كند. براي رسيدن به مدلي مناسب براي طراحي اين سيستم ها لازم است تا فاكتورهاي تاثير گذار در فرايند پاك سازي مواد نفتي طبقه بندي شود. اين فاكتورها عبارتند از : 1) ميزان جذب (مقدار گرم ماده جذب شده به گرم ماده جاذب)، 2) در دسترس بودن و ارزان بودن مواد اوليه توليد جاذب، 3) عدم وجود فرايند ساخت پيچيده براي ماده جاذب، 4) امكان توليد ماده جاذب در حجم بالا، 5) جمع آوري ساده ماده جاذب از روي سطوح آلوده و 6) امكان واجذب، ماده نفتي جذب شده. در اختراع پيش رو، با شبكه اي كردن پلي يك هگزن با وزن مولكولي بالا، جاذب هايي براي جذب مواد نفتي و هيدروكربني توليد مي شود كه تا حد ممكن تمامي 6 شرط ذكر شده را دارا هستند. براي اين منظور، پلي يك-هگزن (Mv در محدوده ي 1600000 الي2400000 )، با عوامل شبكه ساز سيلاني مانند وينيل تري متوكسي سيلان(VTMS)، وينيل تري اتوكسي سيلان(VTES)، مركاپتو پروپيل تري متوكسي سيلان(Mercaptopropyl trimethoxysilane)، شروع كننده هاي راديكالي مانند دي كوميل پراكسايد(DCP)، آزوبيس ايزوبوتيرونيتريل(AIBN)، بنزوئيل پروكسايد(BPO) و كاتاليست هاي قلع مانند دي بوتيل تين دي لورئات (DBTDL)، در داخل ميكسر داخلي يا اكسترودر در دماي50-110 درجه سانتيگراد، سرعت اختلاط 40-80 rpm و زمان اختلاط در حدود 10-50 دقيقه، مخلوط مي شود. مقدار عوامل شبكه اي ساز سيلاني از %0.1 تا %15 ، مقدار شروع كننده ي راديكالي از از phr 0.1 تا phr5 و مقدار كاتاليست از %2 تا %7 مي تواند متغير باشد. پس از اختلاط، پليمرها در داخل اتوكلاو حاوي آب قرار گرفته و به مدت 1الي 3 روز در دماي 90 تا 120 درجه سانتيگراد نگه داشته مي شوند. سپس پليمرهاي شبكه اي شده حاصل خشك مي شوند. جاذب هاي توليدي توانايي جذب مواد هيدروكربني تا 30 برابر وزن خود را دارا هستند.

اين اختراع در زمينه افزايش بهره¬وري سيستم كاتاليست تجاري شركت شورون-فيليپس با فرمول Cr(EH)3/2,5-DMP/TCE/AlEt3 مي¬باشد كه در آن EH: اتيل هگزانوات، 2,5-DMP: 2و5-دي متيل پيرول، TCE: تترا كلرو اتان، AlEt3: تري اتيل آلومينيوم است. اين سيستم در تريمريزاسيون انتخابي اتيلن براي توليد 1-هگزن كاربرد دارد و تنها سيستم تجاري شده در اين زمينه است. روش پيشنهاد شده براي اولين بار در دنيا پيشنهاد شده و بر پايه استفاده از اثر هم افزايي پروموتور كلرو سيكلو هگزان (CHC) و هيدروژن در راكتور تريمريزاسيون است. بدين صورت كه، علاوه بر مواد اصلي كاتاليزور كه شامل كاتاليزور، كمك كاتاليزور، پروموتور هالوكربني، و ليگاند است، به مقدار مشخصي كلرو سيكلو هگزان و گاز هيدروژن به راكتور شارژ مي¬شود. ميزان CHC/Cr بين 2 تا mol/mol 4 و مقدار هيدروژن بين 3 تا 5 بار متفاوت است. همچنين، ميزان DMP/Cr=3-8 mol/mol، TCE/Cr=3-10 mol/mol، Al/Cr=30-100 mol/mol متغير است. با استفاده از روش پيشنهاد شده ميزان محصول اصلي 1-هگزن تا 122 % افزايش و ميزان محصول جانبي پليمر تا 67 % كاهش مي¬يابد.

اينجانب مدعي هستم كه اختراع راجع به : دستگاه انار دانه كن دو درامه با طراحي متفاوتي را در ايران طراحي و ساخته ام و هيچ نمونه داخلي و خارجي ندارد . اين دستگاه با سيستم عملكرد منحصر بفرد خود اقدام به جدا كردن دانه هاي انار با كيفيت و بهداشتي و همچنين حجم توليد بالا مي كند . يكي از مهمترين عواملي كه امروزه در زندگي انسانها نقش بسيار مهمي ايفا مي نمايد، برنامه ريزي و زمان بندي امور جهت استفاده ي بهينه از زمان به منظور انجام فعاليتهاي توليدي مي باشد كه اين دستگاه با حجم توليد بالاي 4 تن در روز اين نياز را پاسخ مي گويد. با توجه بيش از بيش به امر بهداشت و ظاهر محصول يكي ديگر از اهداف اين دستگاه بهداشت و كيفيت ظاهر محصول مي باشد كه در كنار كميت مورد توجه قرار گرفته است .

اين اختراع مرتبط با تهيه و تعيين مشخصات نانوالياف آكريلاتي/مغناطيسي و بررسي عملكرد آنها براي پيش‌تغليظ، تصفيه و فيلتراسيون آلاينده‌هاي آلي از محيط‌هاي آبي مي‌باشد. دستيابي به نانوالياف با كمترين قطر ممكن، صرف مواد، انرژي و زمان كم، بهبود شرايط استخراج و حذف آلاينده از قبيل استفاده از كمترين مقدار نانوجاذب و كاهش ميزان حد تشخيص نسبت به ساير جاذب ها از مزاياي اصلي اين اختراع است. در اين اختراع از كوپليمرهاي آكريلونيتريل/ آكريليك‌اسيد استفاده شده كه به دليل گروه هاي عاملي اكسيژن دار بر روي سطح خود توانايي اندركنش با آلاينده هاي آلي موجود در محيط آبي را دارا هستند. در اين پروژه، پس از تهيه‌ي نانوذرات Fe3O4 و كوپليمر آكريلونيتريل/ آكريليك اسيد ، نانوالياف اكريلاتي/مغناطيسي به روش الكتروريسي تهيه گرديد. نتايج نشان مي دهند بعد از افزودن نانوذرات مغناطيسي به ساختار نانوالياف قطر آنها از مقدار nm 360 به nm 74 كاهش يافته است. همچنين نانوالياف حاصل از مزيت‌هايي مانند سطح آب‌دوست و متخلخل و خاصيت مغناطيسي برخوردار هستند. حد تشخيص نانوالياف مغناطيسي mg/lit 03/0 با بازيابي 90 درصد مي باشد. در نهايت از نانوالياف اكريلاتي/ مغناطيسي در راستاي حذف و تعيين مقدار آلاينده هاي آلي (به عنوان نمونه در پژوهش مالاشيت سبز) استفاده گرديد.

زمينه فني اين اختراع وسايل كشاورزي مي باشد دستگاه شامل يك بدنه و شاسي از جنس استيل ميباشد كه يك ورودي در ناحيه پايينتر دهانه آن تيغه هاي به شكل ديسك و از جنس استيل فنري ضد زنگ و بسيار تيز قرار دارند كه به كمك سيستم محرك ديناب و انتقال دور مستقيم يا به كمك پولي و تسمه تا سرعت 6000 دور در حال چرخش ميباشند و به محض اينكه انار به آن برسد بر اساس تنظيمي كه در نظر گرفته ميشود، مثل فاصله تيغه ها كه قابل تنظيم ميباشد، ميوه را به دو نيم تبديل ميكند و از قسمت زيرين آن خارج ميگردد.